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褐變(美拉德)反應

2012-11-06

    褐變反應最早由法國化學(xué)家美拉德(Maillard)于1912年提出,故而又稱(chēng)為美拉德反應。凡是氨基(-NH2)與淡基(>C-0)經(jīng)縮合、聚合生成黑色素的反應均稱(chēng)為美拉德反應,又稱(chēng)撥氨反應。美拉德反應能使食品的顏色加深,如焙烤面包的金黃色、烤肉的棕黃色、熏干食品的棕褐色等,都是美拉德反應造成的,這些食品顏色的加深又稱(chēng)為褐變(Browning)。

    褐變反應由生物反應引起的,如在酶作用下發(fā)生的褐變反應稱(chēng)為酶促褐變;由化學(xué)反應引起的,則稱(chēng)之為非酶促褐變。非酶促褐變是由食品成分中的碳基和氨基經(jīng)脫水縮合形成,或者是碳水化合物經(jīng)焦糖化作用的結果。非酶促褐變受反應體系的溫度、pH值和反應時(shí)間的控制。

    美拉德反應分為初期、中期和最終期三個(gè)階段。在第一個(gè)階段中,含氨基化合物中的氨基和含撥基化合物中的撥基之間進(jìn)行縮合,產(chǎn)物是不穩定的亞胺衍生物,稱(chēng)為薛夫咸,此物隨即環(huán)構化為N一葡萄糖基胺;N-葡萄基胺在酸的催化下,引起阿馬都利(A-madori)分子重排,而生成氨基酮糖,這是美拉德反應的初級產(chǎn)物,它無(wú)色,在近紫外光處無(wú)吸收。第二個(gè)階段包括糖脫水變成HMF、糖裂解生成a-二經(jīng)基化合物和氨基酸裂解。第三個(gè)階段通過(guò)經(jīng)醛縮合、醛胺聚合,最終形成色素物質(zhì)—類(lèi)黑精而使食品高度著(zhù)色。

    此外焦糖化作用也是使制品(如肉類(lèi)等)表面發(fā)生褐變的另一種方法。單糖或二糖具有很好的焦糖化作用,若僅僅用二糖糖漿(水溶液),可能使制品帶有不良的苦味感,如果與1%或10%的單糖聯(lián)合使用,則其苦味大大減輕。

 

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